染色体异常怎么治疗

我们大家都知道染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。若是中间出了一些小错，便会造成染色体异常，若是染色体异常应该怎么治疗呢？

18号染色体异常的治疗

目前，18号染色体发生异常是没有办法治愈的。目前，我国的医学水平还有没达到那个水平，但是，目前18号染色体的测序即将完成，只要解开18号染色体基因的排序，那么人类运用基因法就可以治疗一些染色体异常所产生的疾病。而目前，我们能做的只是预防，准妈妈们一定要做好产检，如果有染色体缺失的，可以做引产。其次，我们一定要养成良好的习惯，例如经常运动，合理的饮食，这些对于或多或少也可以预防染色体异常。

13号染色体异常的治疗

目前针对胎儿所表现的13号染色体异常，在临床上是没有特殊的治疗方法的，在康复医学其治疗的目标旨在促进孩子发育，尽可能达到生活基本自理、减轻残障程度的目的。

如果表现为比较严重的异常情况，那么胎儿几乎是不能存活至足月分娩，就会表现为流产或者死胎，所欲出现异常需要进一步的检查和评估，严重的需终止妊娠，如果在异常基因库里面由此类型的患儿，并且无明显病症那么可以考虑把孩子生下来。

2染色体异常时，怎么进行治疗?

1.染色体异常治疗比较困难，并且疗效不满意，导致的先天性智力障碍的治疗，目前也尚无有效的治疗药物，可尝试康复训练。

2.产前检查：不同类型染色体发育不全，其具体预后也不尽相同，多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是多数染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，因此预防工作就显得更为重要了。预防措施主要包括：推行遗传咨询、染色体检测、产前的诊断及选择性人工流产等，防止患病胎儿的出生。

孕妇应该定期做好产前检查工作，如果遇到胎儿有问题，至少能及早发现、及时处理。羊水穿刺能够检验出胎儿是否患有先天性的染色体缺陷。羊水穿刺是目前排除染色体异常最常用的方法

3.染色体易位与内分泌紊乱有一定的关系，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体的易位。除此之外，平时滥用药物、大气污染、饮食的污染、电磁波的辐射、放射线污染等，以上也是导致染色体易位的常见原因。有些染色体异常的是可以找到发病原因的，例如男性的内分泌异常所致，就应当进行系统的检查，找出具体原因，然后有针对性地进行治疗。如果是由于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽量的避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育症，所以在孕前就应该作好孕前检查。

总之，处于备孕阶段的夫妻，可以在孕前选择一个专业正规的医院做一个染色体检查，毕竟来说部分先天性疾病是可以通过染色体检查避免的，如果一直出现染色体异常的情况，还可以选择第三代试管婴儿技术进行辅助生殖，避免先天性疾病的宝宝的诞生。